1. 传统蛋白质组学研究

目前基于质谱仪器的蛋白质组学研究多数利用EBI的IPI、NCBI的NR和SWISSPROT作为数据库对蛋白进行检索鉴定。因此，在已获取这三类数据库的实验鉴定结果后，我们可以实现以下分析：

数据库交叉注释批量查询

将IPI号转化成UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL, Refseq, GI, ENSEMBL, UniGene, Entrez Gene(Gene ID)和Symbol等。将SP号转化成EMBL, IPI, Refseq, GI, ENSEMBL, UniGene, Entrez Gene(Gene ID), Symbol, IntAct, GeneCards, MIM等。

数据库功能注释查询
批量查询IPI号：

• GO的 Biological Process, Subcellular Location, Molecular Function；
• 染色体定位信息；
• 结构域信息，包括：InterPro, Pfam, SMART, PROSITE, PRINTS等。

批量查询SP号:

• GO的 Biological Process, Subcellular Location, Molecular Function；
• 染色体定位信息；
• 功能信息、二聚体信息、剪切体信息和组织表达特异性信息；
• 结构域信息，包括：InterPro, Pfam, SMART, PROSITE, PRINTS等；
• 蛋白修饰信息，包括：磷酸化、糖基化、甲基化、乙酰化等；
• 相互作用蛋白，包括：IntAct, Reactome, DIP等；
• 通路信息，包括：KEGG, Biocarta, Protein Lounge, Pathway_Interaction_DB等。

ID 号比较

      基于多批数据集之间的比较，采用数据交叉表和venn图方式表示数据集之间的交盖性。

       表. 数据集之间交盖度。

      图. 数据集之间venn图。 

蛋白序列分析

许多数据库可能没有提供相关蛋白的功能注释，我们可以利用蛋白序列预测相关的功能。
序列相关的预测涉及:

• 膜蛋白和跨膜区段预测；
• 亚细胞定位预测；
• 信号肽预测；
• 分泌蛋白预测；
• 翻译后修饰预测：磷酸化位点、N-糖基化位点、O-糖基化位点、阴阳位点（即磷酸化和O-糖基化竞争位点）预测。
• 根据蛋白序列计算出相关理化性质，包括分子量、等电点、疏水性、酸性氨基酸数目、碱性氨基酸数目和蛋白长度。

 

染色体定位

已知蛋白的鉴定号，批量调取蛋白定位信息，并图示化：

基因富集度计算

在蛋白组学中，对大规模的鉴定结果经常用pie图或bar图表示蛋白的某个分类，如亚细胞定位、生物功能、生物通路等。有时也会考虑这些分子在哪些疾病分子交盖比例过高。

GO 分析

通过一般数据库查询给出特定蛋白的GO信息烦多，很难进行统计分类。我们可以将所有鉴定蛋白的GO都slim到特定的GO分类上，便于下一步的统计和图示化。已在上图中标示。 
 

网络分析

通过蛋白的差异谱或实际鉴定谱，可以在各种相互作用数据库中找到对应的相互作用蛋白，并构画出相互作用网络。 
 

通路分析

对已鉴定蛋白可以mapping到通路数据库中，给出mapping的统计结果并图示化。

 

 

2. 比较蛋白质组学研究

在比较蛋白质组研究中经常用到标记定量手段，如ICAT, ITRAQ等，这样可以获取多组样本之间同一个蛋白的表达趋势。我们可以采用多元统计学的方法表现鉴定的结果。

差异蛋白筛选

在两两比较的比较蛋白质组学中，要找出差异的蛋白列表，可以用正态分布拟合方法筛选

3. 修饰蛋白质组学研究

蛋白特定的修饰鉴定后，想挖掘修饰位点附近氨基酸组成的状况，可以用聚类图或氨基酸比例图展现。

4. 高级分析

IPA 分析 (商业软件，需要license)

IPA是一种公认的生物数据分析工具，非常适用于疾病相关的数据分析。它的主要特色在于根据实际数据找到疾病分子的网络和通路，甚至在其基础之上构建自己的网络和通路。 

可以结合表达量的数据找到相关的基因集合。此处，基因集合泛指包含一堆基因的类别名称，可以是GO中的某一类，通路中的某一条或转录调控和相互作用网络中的某个小模块。